4月7日,歐洲藥品管理局確認阿斯利康疫苗可能導致接種者出現血栓。歐洲藥品管理局當天則表示,英國牛津大學和阿斯利康公司研發的新冠疫苗可能與血栓病例存在潛在聯系,但大部分個案發生在60歲以下女性中,認為血栓應列為阿斯利康疫苗的“極罕”副作用。歐洲藥品管理局又強調,總體來說該疫苗“好處大于風險”,因此建議繼續為成年人接種。
歐洲藥品管理局(EMA)的一名高級官員于當地時間4月6日接受采訪時表示, 阿斯利康公司生產的新冠疫苗“確實與血栓形成存在聯系”。據悉,說出此種言論的是歐洲藥品管理局的疫苗負責人馬可·卡瓦列里(Marco Cavaleri)。他對意大利媒體表示:“我認為,我們現在可以說出來,(血栓病例的出現)很明顯與阿斯利康的新冠疫苗有關。但是我們仍然不知道是什么原因導致了這種反應?!?卡瓦列里聲稱,歐洲藥品管理局接下來會“盡快了解這種情況是如何發生的”。
當地時間4月7日,世衛組織發布阿斯利康新冠疫苗安全性臨時聲明,聲明指出,世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會新冠肺炎小組委員會已評估了接種阿斯利康新冠疫苗后出現血栓和血小板減少的報告,于4月7日召開了最新一次會議。
委員會還評估了歐洲藥品管理局,以及英國藥品和保健品監管局提供的最新信息,認為阿斯利康疫苗與血栓和血小板減少存在可能的因果關系,但尚未證實,還需專門研究以充分了解其中的潛在關系,世衛組織全球疫苗安全咨詢委員會正在搜集和評估更多數據。聲明同時強調,全球已有近兩億人接種了阿斯利康新冠疫苗,而此類負面報告數量很少。
據央視新聞,根據英國藥品和健康產品管理局的說法,迄今為止,英國大約2000萬人接種了阿斯利康疫苗, 其中79人患有血栓,19人死亡。79例血栓病例中有51例女性和28例男性,年齡從18歲至79歲。 在死亡的19例中,有3例年齡在30歲以下。
當地時間4月7日,英國藥品監管機構提出建議,終止30歲以下的民眾接種阿斯利康疫苗,將改用輝瑞或莫德納疫苗。
據人民日報海外網4月3日報道,自法國開始為居民接種新冠疫苗后,共記錄12例血栓病例,其中4例死亡。
根據ANSM監測的最新數據,法國12日至18日有9人在接種阿斯利康疫苗后出現靜脈血栓,其位置不典型,主要為腦靜脈和消化道,這可能與患者血小板減少癥或凝血障礙有關。9人中有2人死亡,其中包括一名南特大學的醫科學生,生前在該校附屬醫院實習,法國衛生當局正在對該案例展開深入臨床調查。
ANSM稱,這些罕見的非典型血栓病例有相似的臨床圖片和發病時間, 在疫苗接種后出現血栓的中位時間為8.5天。患者并無特定病史,其中有7名患者年齡在55歲以下,2人年齡在55歲以上。
當地時間4月7日,就在當天歐洲藥品管理局對接種阿斯利康疫苗的風險作出最新評估之后,比利時衛生部門決定將這款疫苗接種者的年齡限制在55歲以上。另有比利時媒體稱,這一預防措施將持續4周的時間?!矩熑尉庉?慶華】
來源:北京日報
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小何
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